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In Sardegna

Talassemia, si chiama Oristano la nuova variante dell’emoglobina

Importante scoperta scientifica, di rilievo internazionale, al Microcitemico di Cagliari

Microcitemico Cagliari - Foto da www.thalassazione.it

Talassemia, si chiama Oristano la nuova variante dell’emoglobina
Prende il nome dalla città di origine della paziente. È stata scoperta al Microcitemico di Cagliari

Il Microcitemico di Cagliari – Foto da www.thalassazione.it

Importante scoperta nel laboratorio di Ematologia dell’Ospedale pediatrico Microcitemico di Cagliari, diretto dalla dottoressa Susanna Barella. È stata individuata una nuova variante dell’emoglobina, battezzata HB Oristano. Per convenzione internazionale viene attribuito alle nuove varianti il nome del luogo d’origine, o quello del luogo di riscontro. Poichè esiste già una variante Hb Cagliari, scoperta nello stesso laboratorio, si è optato per il luogo di origine della paziente: Oristano, appunto.

La scoperta è avvenuta nel corso della attività di screening delle talassemie, mediante la strumentazione di elettroforesi capillare, dall’equipe composta dalle dottoresse Rita Mancosu , Eliana Di Felice e Anna Rita Denotti. La diagnosi è stata successivamente confermata mediante indagine molecolare ad opera della dottoressa Maria Carla Sollaino, biologa presso il Laboratorio di Genetica e Genomica dello stesso dell’Arnas

“L’importanza della scoperta”, sottolinea la dottoressa Barella, “nasce soprattutto dalle caratteristiche delle variante; si tratta, infatti, di una variante emoglobinica cosiddetta instabile in quanto tende a precipitare all’ interno dei globuli rossi che può determinare un lieve stato di anemia emolitica cronica nel portatore sano. Ma la rilevanza è soprattutto legata al fatto che, in caso di unione con un portatore sano di beta-talassemia, che in Sardegna è frequente, possono nascere figli affetti da una anemia clinicamente rilevante, similmente a quanto avviene per altre varianti emoglobiniche instabili”.

“A questa scoperta è già stata data rilevanza internazionale”, aggiunge Barella, “mediante registrazione nel Database oh Human Hemoglobin Variants and Thalassemias sul sito Globin Gene Server, che rappresenta un sito di riferimento per la comunità scientifica internazionale in materia di Talassemie ed Emoglobinopatie”.

Il laboratorio di Ematologia, che si trova all’interno della Ssd Talassemia dell’Ospedale Microcitemico A. Cao, vanta una lunga storia nella attività di diagnosi e screening delle talassemie, emoglobinopatie e altre anemie rare.

Lunedì, 3 maggio 2021

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